近日，国家药监管理局药用辅料质量控制与评价重点实验室（以下简称重点实验室）第一届学术委员会第一次会议在广东省药品检验所召开。重点实验室以省药检所为依托单位，与北京大学、湖北葛店人福药用辅料有限责任公司联合共建。重点实验室学术委员会主任刘良院士、重点实验室（包括依托单位和联合单位）成员以及广东省药品监督管理局法规和科技处、药品监督管理一处有关人员参加了本次会议。会议采用线下线上同步的方式进行。

  会议介绍了实验室建设情况及各项研究工作的进展和下一年度的工作规划。委员们就重点实验室定位、研究方向、工作机制、合作交流等问题提供了建设性意见。会议强调，要以贯彻落实国务院办公厅《关于全面加强药品监管能力建设的实施建议》为契机，在省局综合改革旗帜引领下，充分的发挥药用辅料重点实验室的优势，在紧跟监管科学需要、紧盯国际技术前沿、紧贴人民用药需求、紧扣技术支撑实效上下功夫，努力争当中国药品监管科学行动计划的先进典范，为打造全国药品质量安全示范区、药品产业高水平质量的发展示范区，推动粤港澳大湾区药品监管能力率先达到国际领先水平，作出新的贡献。

  会议达成一致共识，要利用好重点实验室的平台，加大各方合作交流力度，发挥重点实验室的平台集聚效应，产学研监结合，围绕创新发展和监管科学的需求，在药用辅料监管技术支撑领域开展原创性研究和科技攻关，推进科研成果转化，解决药用辅料在制剂发展中的“卡脖子”问题，共同促进辅料行业实现高水平质量的发展，助力我国药物制剂产业的提升。

  当天下午进行的专家学术报告中，刘良院士、张强教授、陈蕾老师、刘锋博士分别就基于中药研发一类抗炎和抗癌新药、创新药物制剂的发展与机遇、《中国药典》药用辅料标准体系建设的思考、PLGA及其在长效制剂中的应用等内容做了分享，与会者们表示受益匪浅。

  本次会议明确了重点实验室下一步的发展趋势，为更多学术交流和开放合作打下了基础。（省药品检验所供稿/图）